膠囊藥粉的編號為J。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

變更的分類有（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗。

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？