A.與研究者預約協(xié)調訪視時間
B.提前與受試者溝通確定訪視日期，交代注意事項（如空腹等）
C.確認訪視所需的物資（采血包、問卷等）已經準備齊全
D.按照項目規(guī)定，熟悉訪視流程
E.核對之前的文件，確認是否存在需要受試者確認或修改的文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.篩選
B.入組
C.隨訪
D.依從性
E.談知情同意
A.知情同意書已經有效簽署
B.受試者已經完成方案規(guī)定的篩選期檢查，且檢查結果已出
C.與研究者確認受試者符合入選標準，不符合排除標準
D.按照方案規(guī)定，已經收集了受試者的病史以及既往用藥史等信息
A.揭盲的條件
B.執(zhí)行揭盲的程序
C.揭盲的地點
A.Sub-I
B.研究護士
C.CRC
D.受試者
A.方案名稱/編號
B.受試者姓名/編號
C.藥品的編號
D.藥品的規(guī)格和數(shù)量
E.藥品的給藥途徑和劑量
最新試題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
關于患者的預篩和篩選，以下正確的是：（）
臨床試驗病例數(shù)（）。
某試驗目的目在考察藥物在人體內吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
一項臨床試驗目前正處于篩選入組階段，倫理委員會批準了1.1版知情同意書?，F(xiàn)申辦者修訂了知情同意書中有關隨訪時間延長、不良反應等相關內容，以1.2版知情同意書獲得倫理委員會批準。針對已入組還在服用試驗藥物的受試者，研究者應該如何操作？（）
某試驗目的旨在考察藥物在人體內暴露量與藥效的關系，可開展（）。
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
簽知情同意原則應（）。
有關于臨床關注事件，以下正確的是：（）