A.成分
B.有效期
C.生產(chǎn)批準(zhǔn)文號
D.生產(chǎn)日期
E.廣告審查批準(zhǔn)文號
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A.臨床需要、價格合理、安全有效
B.臨床需要、使用方便、安全有效
C.臨床需要、安全有效、質(zhì)量可控
D.臨床需要、安全有效、保證供應(yīng)
E.臨床需要、價格合理、中西藥并重
A.國家基本藥物
B.處方藥
C.甲類非處方藥
D.國家儲備藥品
E.國家基本醫(yī)療保險藥品
A.政府定價、政府指導(dǎo)價、受作價辦法約束的市場調(diào)節(jié)價、市場調(diào)節(jié)價4類
B.政府定價、政府指導(dǎo)價、市場調(diào)節(jié)價3類
C.政府指導(dǎo)價、藥品經(jīng)營者自主定價2類
D.政府定價、政府指導(dǎo)價2類
E.政府定價、藥品經(jīng)營者自主定價2類
A.20年內(nèi)
B.10年內(nèi)
C.8年內(nèi)
D.5年內(nèi)
E.終身
A.國家規(guī)定禁止使用的藥品
B.未取得生產(chǎn)批準(zhǔn)文號而生產(chǎn)的藥品
C.超過有效期的藥品
D.變質(zhì)的藥品
E.被污染的藥品
最新試題
國家建立醫(yī)藥價格和招采信用評價制度,根據(jù)法律依據(jù)納入評價范圍的具體事項(xiàng)中,禁止給予醫(yī)藥回扣等不正當(dāng)利益的法律依據(jù)是()
關(guān)于國家基本藥物目錄遴選管理的說法,正確的是()
屬于國家市場監(jiān)督管理總局直屬事業(yè)單位的是()
關(guān)于已上市中藥變更的說法,錯誤的是()
每張?zhí)幏綖橐淮纬S昧康氖牵ǎ?/p>
藥品上市注冊前,申請人從事藥品研制活動必須遵守的質(zhì)量管理規(guī)范的是()
根據(jù)《藥品管理法》,藥品使用單位因臨床急需進(jìn)口少量藥品的,經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局或者國務(wù)院授權(quán)的省級人民政府批準(zhǔn),可以進(jìn)口,進(jìn)口藥品若屬于麻醉藥品的,還需要申請進(jìn)口準(zhǔn)許證,該證的申請受理部門是()
不屬于藥品進(jìn)出口管理目錄的是()
國際上藥品知識產(chǎn)權(quán)保護(hù)最主要、最有效的手段是藥品()保護(hù)。
精神藥品進(jìn)口準(zhǔn)許證的有效期是()