A.藥品名稱
B.產(chǎn)品批號(hào)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.功能主治
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
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A.藥品名稱
B.產(chǎn)品批號(hào)
C.批準(zhǔn)文號(hào)
D.功能主治
E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
A.藥品說(shuō)明書
B.藥品的標(biāo)簽
C.藥品不良反應(yīng)信息
D.中藥說(shuō)明書
E.注射劑和非處方藥說(shuō)明書
A.藥品說(shuō)明書
B.藥品的標(biāo)簽
C.藥品不良反應(yīng)信息
D.中藥說(shuō)明書
E.注射劑和非處方藥說(shuō)明書
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項(xiàng)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品通用名稱、規(guī)格、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品通用名稱、貯藏、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)
D.藥品名稱、成分、性狀、注意事項(xiàng)、有效期、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)
E.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、包裝數(shù)量、運(yùn)輸注意事項(xiàng)
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.藥品名稱
B.用法用量
C.生產(chǎn)批號(hào)
D.批準(zhǔn)文號(hào)
E.規(guī)格
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
A.市(地)級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)
B.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門
C.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門
D.省級(jí)人民政府工商行政管理部門
E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
最新試題
藥品外標(biāo)簽是指()
藥品有效期若標(biāo)注到日,應(yīng)當(dāng)為()
橫版標(biāo)簽的藥品通用名稱必須在哪個(gè)范圍內(nèi)顯著位置標(biāo)出()
藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容()
藥品通用名稱應(yīng)當(dāng)()
用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽,至少應(yīng)當(dāng)注明()
除治療用生物制品外,一般藥品有效期的標(biāo)注自哪項(xiàng)日期計(jì)算()
藥品說(shuō)明書的具體格式、內(nèi)容、書寫要求由哪一部門負(fù)責(zé)頒布()
制定和公布直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥用要求與標(biāo)準(zhǔn)的部門是()
原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明()