單項選擇題先天性代謝病的常見臨床癥狀，不包括()
A．代謝性酸中毒
B．血清乳酸降低
C．生長遲緩
D．多發(fā)畸形
E．嘔吐
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1.單項選擇題標準型21-三體綜合征的核型為()
A．47，XY(XX)，+21
B．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
C．46，XY(XX)，47，XY(XX)，+21
D．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
E．45，XY(XX)，-14，-21，+t(14q21q)
2.單項選擇題哪項是常染色體顯性遺傳的特征()
A．患者的父母及子女均健康
B．患者同胞的發(fā)病機率為25%
C．父母有血緣關(guān)系者較多見
D．男性多見
E．患者的父或母患病、同胞的發(fā)病機率為50%
3.單項選擇題下列哪項不是先天愚型患兒的皮膚紋理特征的()
A．a(chǎn)td角變小
B．常有單或雙側(cè)的通貫手
C．第4、5指橈箕增多
D．70%有腳拇指球脛側(cè)弓形紋
E．小指單一指褶紋
4.單項選擇題下述疾病中不屬于分子病的是()
A．血紅蛋白病
B．地中海貧血
C．糖尿病
D．肝豆狀核變性
E．苯丙酮尿癥
5.單項選擇題下述哪項不是染色體畸變的常見原因()
A．病毒感染
B．遺傳因素
C．放射線
D．細菌感染
E．母親年齡過大
6.單項選擇題不是常染色體隱性遺傳的疾病是()
A．苯丙酮尿癥
B．糖原累積病I型
C．肝豆狀核變性
D．粘多糖病工型
E．粘多糖?、蛐?/p>
7.單項選擇題21-三體綜合征是()
A．小兒染色體病中的常見者
B．最常見的小兒染色體病
C．單基因病
D．多基因病
E．原因不明的先天性疾病
8.單項選擇題先天愚型染色體檢查，最常見的異常為()
A．21-三體型
B．18-三體畸變
C．D/G易位
D．G/G易位
E．嵌和體型
9.單項選擇題先天愚型染色體絕大部分為()
A．標準型21-三體
B．G/G易位型21-三體
C．D/G易位型21-三體
D．嵌合型21-三體
E．12-三體型
10.單項選擇題正常女性的染色體核型為()
A．44，XX
B．46，XX
C．46，XY
D．47，XYE、45，XX