A.不得在市場上銷售或者變相銷售
B.不得發(fā)布廣告
C.不得配制未取得制劑批準文號的制劑
D.不得辦理變更配制場所的手續(xù)
E.不得在醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用
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A.發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件
B.臨床急需而市場沒有供應(yīng)
C.經(jīng)國務(wù)院或省級藥品監(jiān)督管理部門批準
D.在規(guī)定期限內(nèi)
E.醫(yī)療機構(gòu)之間協(xié)議商定
A.到工商行政管理部門辦理登記注冊
B.設(shè)點企業(yè)是當?shù)厮幤妨闶燮髽I(yè)
C.經(jīng)設(shè)點企業(yè)所在地縣(市)藥品監(jiān)督管理機構(gòu)批準
D.在批準經(jīng)營的藥品范圍內(nèi)銷售非處方藥品
E.交通不便的邊遠地區(qū)集市貿(mào)易市場沒有藥品零售企業(yè)
A.停產(chǎn)、停業(yè)整頓
B.沒收其銷售或者使用的假藥、劣藥
C.沒收違法所得
D.處違法銷售藥品貨值金額1倍以上3倍以下的罰款
E.可以免除其他行政處罰
A.依法予以取締
B.沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得
C.并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款
D.構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任
E.其直接負責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員10年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依法向政府價格主管部門如實提供藥品的生產(chǎn)經(jīng)營成本
B.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整價格
C.由國務(wù)院的藥品監(jiān)督管理部門定價
D.按照公平、合理、誠實信用的原則制定價格
E.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數(shù)量等資料
A.麻醉藥品、精神藥品
B.處方藥
C.醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
D.外用藥品
E.非處方藥品
A.必須符合藥用要求
B.必須符合保障人體健康、安全的標準
C.由藥品監(jiān)督管理部門在審批藥品時一并審批
D.對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器,由工商管理部門責(zé)令停止使用
E.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器
A.撤銷批準文號
B.撤銷藥品生產(chǎn)許可證
C.停止生產(chǎn)、銷售和使用
D.責(zé)令修改藥品說明書
E.進行再評價
A.首次在國外銷售的藥品
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品
C.已有國家標準的藥品
D.首次在國內(nèi)銷售的藥品
E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品
A.醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證
B.進口藥品注冊證
C.進口藥品通關(guān)單
D.進口準許證
E.藥品生產(chǎn)許可證
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經(jīng)營者進行價格活動,應(yīng)當遵守法律、法規(guī),執(zhí)行依法制定的()
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根據(jù)《中華人民共和國反不正當競爭法》的規(guī)定,只要如實入賬,下列行為被認為是正當?shù)模海ǎ?/p>
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