A.盡力聯(lián)系受試者或其家屬
B.確認失訪后，提醒研究者在病程記錄中如實記錄失訪情況
C.遵循原始資料如病歷，將失訪事件或者原因錄入EDC或填寫CRF
D.告知CRA 確認是否需要記錄方案違背
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.研究者及時處理研究藥物的不良反應(yīng)，保障受試者安全
B.在談知情同意時需讓受試者充分知情
C.與受試者建立良好的溝通
D.加強對受試者的依從性教育
A.隨訪時間較長
B.研究藥品副作用較大
C.與受試者失去聯(lián)系
D.CRC未與受試者建立良好的溝通
A.提醒研究者按照方案要求書寫病程記錄
B.及時填寫EDC/CRF
C.收集受試者本次隨訪的檢查結(jié)果并交給研究者評估
D.核對研究者是否已經(jīng)將所有AE都記錄下來
E.告知受試者后續(xù)隨訪等需要受試者配合的工作（如：不良事件的隨訪等）
A.證明研究設(shè)備能夠完成該檢查項目的能力
B.證明該中心具備承擔該臨床試驗的能力
C.確保試驗質(zhì)量準確和真實
A.協(xié)助核對檢查項目，不漏做
B.如果研究中心允許可以提前預約檢驗檢查項目
C.如使用本地實驗室檢查，熟悉本中心實驗室流程
D.如果該臨床需要，提前預約物流，按SOP進行標本處理
最新試題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
有關(guān)于受試者日志，以下正確的是：（）
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
研究藥品的管理包括：（）
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
一項降壓藥物臨床試驗正在進行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進行訪視時，并進行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）