A.間距≥30CM
B.間距≥10CM
C.間距≥100CM
D.間距≥200CM
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A.具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)
B.實行集中管理、公開招標(biāo)
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.常用藥品、急救藥品以外的其他藥品
A.印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記
B.附有標(biāo)簽和說明書
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.具有《藥品經(jīng)營許可證》
A.營業(yè)執(zhí)照
B.藥品購銷記錄
C.《藥品經(jīng)營許可證》、GSP認(rèn)證證書和營業(yè)執(zhí)照
D.藥品購進記錄
A、1日
B、2日
C、3日
D、7日
A.廣告主
B.廣告經(jīng)營者
C.廣告發(fā)布者
D.廣告監(jiān)管部門
A.藍(lán)底白字
B.白綠相間
C.黑底白字
D.紅黃相間
A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置派出機構(gòu)
A.處方前記
B.處方正文
C.簽名
D.處方格式
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
人的本質(zhì)是()
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。