A、GLP
B、GCP
C、GAP
D、GSP
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.一日常用量
B.1次常用量
C.3日常用量
D.7日常用量
A.負責處方審核、評估、核對、發(fā)藥以及安全用藥指導
B.須憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品
C.從事處方調(diào)配工作
D.方可從事處方調(diào)劑工作
A.應單獨開具
B.可以分別開具也可以共用一張?zhí)幏?br />
C.一般按君、臣、佐、使的順序排列
D.一律用阿拉伯數(shù)字書寫
A.在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)
B.須經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字或加蓋專用簽章后方有效
C.在注冊的執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)
D.須經(jīng)所在醫(yī)療機構(gòu)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋專用簽章后方有效
A.應當遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則
B.必須憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用
C.可以由患者自行判斷決定購買和使用
D.應當遵循安全的原則,并注意保護患者的隱私權(quán)
最新試題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術審評。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。