單項(xiàng)選擇題我國(guó)專(zhuān)利權(quán)的保護(hù)期限自（）

A.申請(qǐng)日算起
B.審批日算起
C.注冊(cè)日算起
D.發(fā)明日算起


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1.單項(xiàng)選擇題屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）

A.獸藥
B.農(nóng)藥
C.醫(yī)療器械
D.電子產(chǎn)品

2.單項(xiàng)選擇題GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

A.關(guān)鍵工序
B.精制工序
C.全部工序
D.重要工序

3.單項(xiàng)選擇題新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.新藥批準(zhǔn)文號(hào)的持有者
C.個(gè)人
D.新藥證書(shū)的持有者

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

A.中國(guó)藥品生物制品檢驗(yàn)所的主要職責(zé)
B.國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)的主要職責(zé)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要職責(zé)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品認(rèn)證管理中心

5.多項(xiàng)選擇題國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來(lái)源于（）

A.國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的品種
B.仿制品種
C.新藥品種
D.傳統(tǒng)品種
E.進(jìn)口品種

6.單項(xiàng)選擇題下列不按新藥管理的是（）

A.已上市藥品改變劑型
B.改變給藥途徑
C.增加適應(yīng)癥的
D.改變藥品生產(chǎn)工藝的

7.單項(xiàng)選擇題在我國(guó)傳統(tǒng)藥物是指（）

A.生物制品
B.中藥飲片
C.化學(xué)藥品
D.原料藥

8.單項(xiàng)選擇題制定現(xiàn)行版藥典增補(bǔ)本是（）

A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理局的主要任務(wù)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)的主要任務(wù)
D.國(guó)家藥監(jiān)局藥品評(píng)價(jià)中心的主要任務(wù)

9.單項(xiàng)選擇題根據(jù)我國(guó)現(xiàn)行職稱(chēng)政策，中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于（）

A.初級(jí)職稱(chēng)
B.中級(jí)職稱(chēng)
C.副高級(jí)職稱(chēng)
D.高級(jí)職稱(chēng)

10.單項(xiàng)選擇題毒性藥品處方箋保存（）

A.1年備查
B.4年備查
C.3年備查
D.2年備查