A.新穎性
B.經(jīng)濟(jì)性
C.創(chuàng)造性
D.可復(fù)制性
E.實(shí)用性
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A.檢查處方
B.確定標(biāo)簽內(nèi)容
C.調(diào)配需要臨時配制的且有技術(shù)要求的處方
D.貼標(biāo)簽
E.復(fù)查處方、發(fā)藥和提供專業(yè)意見
A.麻醉藥品
B.一類精神藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)療用毒性藥品
E.放射性藥品
A.重視和研究合理利用藥品資源
B.從研究有形商品藥品,發(fā)展到研究無形產(chǎn)品藥學(xué)服務(wù)
C.理論聯(lián)系實(shí)際研究成果付諸實(shí)踐
D.促進(jìn)了藥事管理標(biāo)準(zhǔn)化、法制化、科學(xué)化發(fā)展
E.職業(yè)藥師隊伍逐漸擴(kuò)大
A.有效性
B.安全性
C.穩(wěn)定性
D.均一性
A.質(zhì)量
B.安全性
C.價格
D.效益
最新試題
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
以下必須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)才能使用的是()
新藥技術(shù)的轉(zhuǎn)讓方是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
下列哪些不需國家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)?()
下列屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是()
國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是()