判斷題處方藥和甲類(lèi)非處方藥均須由持有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的銷(xiāo)售機(jī)構(gòu)才能調(diào)配、銷(xiāo)售給患者。乙類(lèi)非處方藥可以在零售藥房和經(jīng)批準(zhǔn)的普通商店銷(xiāo)售。
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以下對(duì)于二級(jí)保護(hù)野生藥材物種表述正確的是（）
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下列不按新藥管理的是（）
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在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下，參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》（GCP）是（）的主要職責(zé)。
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屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）
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GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）
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在我國(guó)現(xiàn)代藥物是指（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
毒性藥品處方箋保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局監(jiān)管范圍內(nèi)的產(chǎn)品是（）
題型：多項(xiàng)選擇題