《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售的按劣藥論處的藥品是指（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人（）

制定、修訂《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

GMP適用于原料藥生產(chǎn)的（）

我國(guó)頒布制定得第一部《中華人民共和國(guó)藥品管理法》是在（）

下列哪些不需國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的審查批準(zhǔn)？（）

刑事責(zé)任中的附加刑包括（）

制定、修訂《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是（）

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)審批（）

屬于國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是（）