A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
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A.統(tǒng)一管理,合并使用
B.賬目清醒,責(zé)任到人
C.集中管理,統(tǒng)籌使用
D.專戶管理,??顚S?br />
E.劃定各自的支付范圍,分別核算,不得互相擠占
A.藥品劑型的特點(diǎn)
B.原料藥穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對制劑質(zhì)量負(fù)全服責(zé)任
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質(zhì)量管理進(jìn)行全面檢查
D.主動(dòng)接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄和調(diào)查處理
A.具有同一性質(zhì)和質(zhì)量并連續(xù)生產(chǎn)出來的藥品
B.具有用以性質(zhì)和質(zhì)量并在同一容器中制備出來的制劑
C.在同一配置周期中制備出來的一定數(shù)量常規(guī)配置的制劑
D.具有均質(zhì)性并在一定配置時(shí)間中配置出來的制劑
E.具有均質(zhì)性并由一定數(shù)量的常規(guī)配置制劑
A.微生物數(shù)和塵粒數(shù)
B.溫度,濕度
C.溫度,濕度,氣壓
D.溫度,濕度,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
E.溫度,濕度,氣壓,微生物數(shù)和塵粒數(shù)
最新試題
國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)目錄來源于()
以下對于二級保護(hù)野生藥材物種表述正確的是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
藥品生產(chǎn)企業(yè)主管藥品生產(chǎn)管理的負(fù)責(zé)人()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()
下列不按新藥管理的是()
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
GMP適用于原料藥生產(chǎn)的()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
我國頒布制定得第一部《中華人民共和國藥品管理法》是在()