A.中藥材
B.中藥飲片
C.中成藥
D.民族藥
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)銷售使用
C.召回藥品
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品
C.其他國產(chǎn)藥品
D.獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品
A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)院機(jī)構(gòu)
A.可在藥品標(biāo)簽說明書上標(biāo)注
B.納入化學(xué)藥品目錄集
C.在藥品集中采購中優(yōu)先考慮
D.優(yōu)先納入基本藥物目錄
A.危重病人的治療藥品
B.公共衛(wèi)生方面急需的藥品
C.重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗
D.國家衛(wèi)健委認(rèn)定急需的其他疫苗
最新試題
根據(jù)我國現(xiàn)行職稱政策,中、西藥師被評(píng)定“副主任藥師”屬于()
國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)審批()
在我國傳統(tǒng)藥物是指()
《藥品管理法》禁止生產(chǎn)、銷售的按劣藥論處的藥品是指()
在國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一部署下,參與制定、修訂《藥品臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》(GCP)是()的主要職責(zé)。
根據(jù)新藥管理要求研究處方和生產(chǎn)工藝是()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機(jī)構(gòu)是()
屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局管轄的產(chǎn)品是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()
確定藥品的物理化學(xué)性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務(wù)是()