多項(xiàng)選擇題我國對藥品不良反應(yīng)的評價(jià)與控制，可采取的措施包括（）

A.修改藥品說明書
B.暫停生產(chǎn)銷售使用
C.召回藥品
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件


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1.多項(xiàng)選擇題實(shí)行藥品不良反應(yīng)重點(diǎn)監(jiān)測的是（）

A.新藥監(jiān)測期內(nèi)的國產(chǎn)藥品
B.首次獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以內(nèi)的進(jìn)口藥品
C.其他國產(chǎn)藥品
D.獲準(zhǔn)進(jìn)口5年以上的進(jìn)口藥品

2.多項(xiàng)選擇題報(bào)告藥品不良反應(yīng)的責(zé)任部門有（）

A.藥品上市許可持有人
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.醫(yī)院機(jī)構(gòu)

3.多項(xiàng)選擇題通過一致性評價(jià)的仿制藥（）

A.可在藥品標(biāo)簽說明書上標(biāo)注
B.納入化學(xué)藥品目錄集
C.在藥品集中采購中優(yōu)先考慮
D.優(yōu)先納入基本藥物目錄

4.多項(xiàng)選擇題可以附條件批準(zhǔn)的藥物有（）

A.危重病人的治療藥品
B.公共衛(wèi)生方面急需的藥品
C.重大突發(fā)公共衛(wèi)生事件急需的疫苗
D.國家衛(wèi)健委認(rèn)定急需的其他疫苗

5.多項(xiàng)選擇題藥品審批四條快速通道是指（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序