判斷題根據(jù)CFDA要求，所有原始記錄均需按照規(guī)定保存，研究者應(yīng)保存臨床試驗資料至臨床試驗終止后3年，申辦方應(yīng)保存臨床試驗資料至試驗藥物被批準上市后5年。
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CRF中答Query的注意事項有：（）
題型：多項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
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關(guān)于試驗期間試驗用藥品安全性信息，申辦方者應(yīng)當：（）
題型：多項選擇題
某試驗受試者為18歲以上的健康受試者，則其知情同意書應(yīng)由（）。
題型：單項選擇題
某試驗旨在考察其相對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時：（）
題型：單項選擇題
哪些是倫理會審閱臨床試驗的要點？（）
題型：多項選擇題
有關(guān)于臨床關(guān)注事件，以下正確的是：（）
題型：單項選擇題
關(guān)于受試者隨訪的檢查，以下錯誤的是：（）
題型：單項選擇題
《藥物臨床試驗管理規(guī)范》的目的是（）。
題型：單項選擇題