單項(xiàng)選擇題按照《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，具有藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作法定義務(wù)的部門不包括（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)
B.藥品經(jīng)營企業(yè)
C.患者
D.藥品使用單位
E.藥品監(jiān)督管理部門


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1.單項(xiàng)選擇題不屬于嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)的是（）

A.服用藥品導(dǎo)致死亡
B.服用藥品危及生命
C.服用藥品致癌
D.服用藥品導(dǎo)致住院
E.服用藥品導(dǎo)致嘔吐

2.單項(xiàng)選擇題省、自治區(qū)、直轄市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的職責(zé)不包括（）

A.及時對藥品不良反應(yīng)報告進(jìn)行核實(shí)
B.作出客觀、科學(xué)、全面的分析
C.承辦國家藥品不良反應(yīng)信息資料庫和監(jiān)測網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)及維護(hù)工作
D.提出關(guān)聯(lián)性評價意見
E.將分析評價意見上報國家藥品不良反應(yīng)檢測中心

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)藥品不良反應(yīng)的可預(yù)測性、嚴(yán)重程度和危害性，藥品不良反應(yīng)分為（）

A.新的藥品不良反應(yīng)、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件
C.嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)、藥品群體不良事件
D.新的藥品不良反應(yīng)、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件
E.A型藥品不良反應(yīng)、B型藥品不良反應(yīng)、新的藥品不良反應(yīng)、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)和藥品群體不良事件

4.單項(xiàng)選擇題劑量不相關(guān)的藥品不良反應(yīng)是（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)

5.單項(xiàng)選擇題劑量相關(guān)的藥品不良反應(yīng)是（）

A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題藥物不良反應(yīng)分為幾類（）

A.2
B.3
C.4
D.5
E.6

7.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，正確的是（）

A.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物，發(fā)生的意外的有害反應(yīng)
C.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物，發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
E.應(yīng)用合格藥物，發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)

8.單項(xiàng)選擇題國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報告制度，應(yīng)按規(guī)定報告藥品不良反應(yīng)的單位是（）

A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)

9.單項(xiàng)選擇題制定《藥品不良反應(yīng)報告與檢測管理辦法》的依據(jù)是（）

A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

10.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品召回的主體是（）

A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門