單項選擇題非處方藥給藥途徑，主要是（）

A.以非腸道給藥為主
B.根據(jù)病情和醫(yī)囑決定
C.以灌腸給藥為主
D.以口服、外用為主


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1.單項選擇題須按《藥物臨床試驗管理規(guī)范》執(zhí)行的藥品臨床試驗是（）

A.各期臨床試驗
B.Ⅰ期臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗
D.Ⅲ期臨床試驗

2.單項選擇題在正常劑量情況下出現(xiàn)的，是藥理作用的表現(xiàn)，但與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)是：（）

A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

3.單項選擇題關(guān)于藥物變態(tài)反應(yīng)的描述，下列正確的是（）

A.藥物變態(tài)反應(yīng)與人自身的過敏體質(zhì)無關(guān)
B.藥物變態(tài)反應(yīng)絕大多數(shù)為后天獲得
C.結(jié)構(gòu)類似的藥物不會發(fā)生交叉變態(tài)反應(yīng)
D.藥物變態(tài)反應(yīng)大多發(fā)生于首次接觸藥物時

4.單項選擇題藥物的協(xié)同作用是指：（）

A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨應(yīng)用全量時所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時，作用強度等于每種藥物單獨應(yīng)用時作用強度之和
C.兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用其效應(yīng)大于任何一種藥物單獨應(yīng)用的療效，大于兩種藥物的相加作用
D.一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強的現(xiàn)象

6.單項選擇題世界衛(wèi)生組織的英文縮寫為：（）

A.WHO
B.OTC
C.GMP
D.GSP

7.單項選擇題新藥審批并頒發(fā)新藥證書屬于：（）

A.藥品的注冊管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理

8.單項選擇題回躍反應(yīng)又稱（）

A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)

9.單項選擇題完成臨床試驗并通過審批的新藥，由何部門批準(zhǔn)，發(fā)給新藥證書：（）

A.國家藥典委員會
B.衛(wèi)生部
C.國家中醫(yī)藥管理局
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局

10.單項選擇題觀察人體對新藥的耐藥程度和藥代動力學(xué)，為制定給藥方案提供依據(jù)：（）

A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗