A.產(chǎn)品名稱、型號(hào)、規(guī)格
B.生產(chǎn)企業(yè)的名稱、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號(hào)或者生產(chǎn)備案憑證編號(hào)
C.醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)或者備案憑證編號(hào)
D.生產(chǎn)日期,使用期限或者失效日期
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A.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-20℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為2-10℃
B.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-20℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為0-8℃
C.常溫庫(kù)溫度為0-30℃,陰涼庫(kù)溫度為0-25℃,冷藏庫(kù)(柜)的溫度為0-8℃
A.由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)職責(zé)責(zé)令改正,給予警告。
B.拒不改正的,處5000元以上2萬(wàn)元以下罰款
C.貨值金額1萬(wàn)元以上的,并處貨值金額5倍以上10倍以下罰款
D.情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè),直至由原發(fā)證部門吊銷醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
B.《產(chǎn)品備案憑證》
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》
D.無(wú)需辦證
A.經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)地址
B.經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍
C.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人
D.住所
A.5年
B.3年
C.2年
D.1年
最新試題
藥品監(jiān)督管理部門在行政處罰裁量過程中,必須充分聽取當(dāng)事人的陳述和申辯。
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證遺失后補(bǔ)發(fā)新證,編號(hào)不變,有效期限自補(bǔ)發(fā)之日起計(jì)算。
醫(yī)療器械缺陷的調(diào)查與研究與()有關(guān)。
下列屬于大型醫(yī)用設(shè)備配置許可證失效情形的是()。
生產(chǎn)許可變更包括如下情形(),需要進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)審核。
進(jìn)口舊醫(yī)療器械屬機(jī)電產(chǎn)品的,情節(jié)嚴(yán)重的,由檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)并處10萬(wàn)元以下罰款。
定制式醫(yī)療器械備案人是()。
下列()不屬于第一類體外診斷試劑。
核心詞是對(duì)具有相同或者相似的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成或者預(yù)期目的的醫(yī)療器械的概括表述。
定制式醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)除符合醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及相關(guān)附錄要求外,還應(yīng)當(dāng)滿足以下()特殊要求。