判斷題臨床試驗藥品可以與醫(yī)院銷售藥品一起存放，由授權(quán)的護(hù)士進(jìn)行溫度監(jiān)控記錄。
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9.多項選擇題視回收發(fā)給受試者藥品時CRC發(fā)現(xiàn)藥品比計劃的少2粒，CRC應(yīng)該怎么做（）
A.核對受試者日記卡
B.詢問受試者未按要求服藥的原因
C.讓受試者在日記卡中記錄未服藥的日期及原因
D.本次不作處理，只提醒受試者下次按要求服藥
10.多項選擇題試驗藥物的運(yùn)送管理，需要提供相應(yīng)清單，應(yīng)包含（）
A.運(yùn)送日期及方法
B.試驗藥物批號、效期、數(shù)量
C.按方案要求記錄運(yùn)送過程中溫濕度
D.試驗藥物的藥檢報告或另行備案存檔
最新試題
CRC處理生物樣本時的注意事項有哪些？（）
題型：多項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：單項選擇題
研究藥品的管理包括：（）
題型：多項選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項選擇題
CRC什么時候可以正式參與site的工作？（）
題型：單項選擇題
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究，研究計劃入組600例，在試驗過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報？（）
題型：多項選擇題
某試驗旨在考察其絕對療效，可采用（）。
題型：單項選擇題
合同研究組織職能不包括（）。
題型：單項選擇題
一項降壓藥物臨床試驗正在進(jìn)行，受試者按照方案規(guī)定的時間來醫(yī)院進(jìn)行訪視時，并進(jìn)行了實驗室檢查。同時受試者向研究醫(yī)生訴說近三天因鼻塞、流涕服用了酚麻英敏胺囊。根據(jù)GCP要求，研究醫(yī)生應(yīng)該怎樣做？（）
題型：單項選擇題
某試驗?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項選擇題