A.首過(guò)效應(yīng)明顯
B.血漿蛋白結(jié)合率高
C.原形藥經(jīng)大腸重吸收
D.肝腸循環(huán)明顯
E.肝臟乙?;实?/p>
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A.藥物量效曲線
B.治療指數(shù)
C.藥物時(shí)量曲線
D.效價(jià)強(qiáng)度
E.效能
A.對(duì)藥酶活性無(wú)影響
B.對(duì)藥酶含量無(wú)影響
C.能夠增強(qiáng)藥酶活性
D.能夠增強(qiáng)或減弱藥酶活性
E.能夠減弱藥酶活性
A.致畸作用
B.繼發(fā)反應(yīng)
C.致突變作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.后遺效應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)
B.弱酸性或弱堿性藥物解離常數(shù)的負(fù)對(duì)數(shù)
C.口服藥物吸收時(shí)首次通過(guò)肝臟經(jīng)轉(zhuǎn)化而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少
D.收入血的藥量
E.藥物隨膽汁排泄到達(dá)小腸后被重新吸收的過(guò)程
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.后遺反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
E.變態(tài)反應(yīng)
A.1天
B.2天
C.4天
D.6天
E.8天
A.藥物只有分布到血液外才會(huì)有消除效應(yīng)
B.藥物代謝后肯定會(huì)減弱其藥理活性
C.藥物代謝后會(huì)增加脂溶性
D.只有排出體外才能消除其活性
E.肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑
最新試題
加速排泄過(guò)量中毒的酸性藥物,可以采用的方法是()。
下列選項(xiàng)中不屬于妨礙藥物吸收的是()。
藥物轉(zhuǎn)化酶系統(tǒng)中屬于非專(zhuān)一性的酶是()。
根據(jù)藥物在體內(nèi)的相互作用,其中不屬于拮抗作用的是()。
血漿藥物濃度下降一半所需的時(shí)間是指()。
注射青霉素引起過(guò)敏性休克屬于不良反應(yīng)的種類(lèi)是()。
停藥后血藥濃度已降至閾濃度以下仍殘存的藥理效應(yīng)是()。
可以通過(guò)血腦屏障的藥物是()。
下列選項(xiàng)中,哪項(xiàng)是指藥物自給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程()。
肝腸循環(huán)是()。首過(guò)消除是()。