A.西藥
B.中藥材
C.中成藥
D.中藥飲片
E.醫(yī)療機構制劑
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A.持有《藥品經(jīng)營許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門年檢合格
B.具備及時供應基本醫(yī)療保險用藥、24小時提供服務的能力
C.能保證營業(yè)時間內至少有1名藥師在崗
D.營業(yè)人員需經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓合格
E.有健全和完善的藥品質量保證制度，能確保供藥安全、有效和服務質量
A.普通片劑應標明每片藥片的重量
B.生物制品應標明每支（瓶）的裝量
C.普遍片劑應標明每片藥片中含有主藥的重量
D.生物制品應標明每支（瓶）有效成分的效價及裝量
E.生物制品凍干制劑應標明每支（瓶）有效成分的效價和復溶后體積
A.實事求是地詳細列出
B.按不良反應的嚴重程度列出
C.按發(fā)生的頻率列出
D.按癥狀的系統(tǒng)性列出
E.未經(jīng)臨床試驗確認的不良反應可不列
A.藥品通用名稱
B.藥品批準文號
C.藥品規(guī)格
D.產品批號
E.有效期
A.藥品處方中含有可能引起嚴重不良反應的成分或者輔料的
B.中成藥
C.注射劑
D.非處方藥
E.新藥
A.科學
B.規(guī)范
C.可靠
D.準確
E.使用專業(yè)術語
A.有效期至2006.9.30
B.有效期至2006.09
C.有效期2006/9
D.有效期至2006-09
E.有效期至2006年09月
A.制劑室負責人
B.配制地址
C.配制范圍
D.注冊地址
E.有效期限
A.需經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準
B.委托單位應具有《醫(yī)療機構制劑許可證》且取得制劑批準文號
C.委托單位應是"醫(yī)院"類別的醫(yī)療機構
D.受托單位可以是取得《醫(yī)療機構制劑許可證》的醫(yī)療機構
E.藥品生產企業(yè)不得接受委托配制制劑
A.制劑室負責人變更
B.配制地址變更
C.配制品種變更
D.注冊地址變更
E.配制范圍變更
最新試題
根據(jù)2013年1月發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，某藥品零售企業(yè)在員工請假需要調班時，不得由其他崗位人員代為履行職責的崗位有（）
醫(yī)療機構不得采用的供藥方式有（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，醫(yī)療機構對臨床應用抗菌藥物出現(xiàn)的異常情況，應開展調查并作出處理的情形包括（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，應當取消藥師調劑資格的情形包括（）
某個體診所無批準文號自制“降壓1號”并銷售，幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴重危害，銷售金額達10萬元，根據(jù)《中華人民共和國刑法》追究刑事責任時應（）
根據(jù)《抗菌藥物臨床應用管理辦法》，抗菌藥物臨床應用監(jiān)測工作包括（）
根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》關于藥品零售企業(yè)銷售處方藥、非處方藥的說法，正確的有（）
根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍有（）
經(jīng)組織調查和評價后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片(商品名為“都可喜”)療效不確切，國家藥品監(jiān)督管理部門決定撤銷其批準證明文件。關于此事件相關處理方式的說法，正確的有()
在藥店從事執(zhí)業(yè)活動的執(zhí)業(yè)藥師，應遵循藥學職業(yè)道德規(guī)范包括（）