A.研究、生產(chǎn)、使用和庫(kù)存
B.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和庫(kù)存
C.生產(chǎn)、銷售、使用和庫(kù)存
D.研究、生產(chǎn)、使用和保管
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A.國(guó)務(wù)院獸醫(yī)主管部門
B.省級(jí)獸醫(yī)行政主管部門
C.縣級(jí)以上獸醫(yī)行政主管部門
D.省、自治區(qū)、直轄市畜牧(農(nóng)牧、農(nóng)業(yè))廳(局)
A.使用注明獸用標(biāo)識(shí)、獸藥名稱、適應(yīng)證的
B.使用注明包裝規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期標(biāo)準(zhǔn)的
C.同時(shí)使用內(nèi)包裝標(biāo)簽和外包裝
D.同時(shí)使用注明主要成分、適應(yīng)證(或功能與主治)、用法與用量的
E.同時(shí)使用注明生產(chǎn)日期、有效期、停藥期、生產(chǎn)企業(yè)信息等內(nèi)容的
A.一般只限自用,他人確實(shí)需要可以供給
B.養(yǎng)殖者均可使用,但不得高價(jià)轉(zhuǎn)手銷售
C.自用為主,一般不轉(zhuǎn)手銷售
D.只限自用,不得轉(zhuǎn)手銷售,否則按無(wú)證經(jīng)營(yíng)處罰
A.省級(jí)獸醫(yī)行政管理部門和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
B.縣級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門和有生產(chǎn)許可證的養(yǎng)殖場(chǎng)
C.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門和規(guī)模養(yǎng)殖場(chǎng)
D.省級(jí)人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場(chǎng)
A.省級(jí)獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農(nóng)業(yè)部指定的企業(yè)
C.當(dāng)?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農(nóng)業(yè)部批準(zhǔn)的生物制品企業(yè)
A.微生物、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料,采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證、質(zhì)量體系、信譽(yù)度和產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級(jí)
B.初級(jí)
C.高級(jí)
D.副高級(jí)
A.獸藥流通過程中,針對(duì)采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營(yíng)過程中,對(duì)購(gòu)進(jìn)、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.獸藥經(jīng)營(yíng)過程中,針對(duì)購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標(biāo)準(zhǔn)
D.獸藥流通過程中,針對(duì)計(jì)劃采購(gòu)、購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
最新試題
《獸藥管理?xiàng)l例》第48條規(guī)定的劣獸藥情形是()
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第12條規(guī)定:獸藥質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷,或者具有獸藥、獸醫(yī)等相關(guān)專業(yè)()以上專業(yè)技術(shù)職稱
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的內(nèi)容包括()等,其中奉獻(xiàn)社會(huì)是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德的最高境界,愛崗敬業(yè)、誠(chéng)實(shí)守信是執(zhí)業(yè)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)行為的基礎(chǔ)要素
出售或者運(yùn)輸水生動(dòng)物的親本、稚體、幼體、受精卵、發(fā)眼卵及其他遺傳育種材料等水產(chǎn)苗種的,貨主應(yīng)當(dāng)提前20d向()申報(bào)檢疫;經(jīng)檢疫合格,并取得《動(dòng)物檢疫合格證明》后,方可離開產(chǎn)地
經(jīng)營(yíng)獸藥的企業(yè)必須具備的條件是()
獸藥經(jīng)營(yíng)許可證的有效期為()。有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)獸藥的,必須在獸藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期屆滿前6個(gè)月到原發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)換發(fā)獸藥經(jīng)營(yíng)許可證
《獸藥經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第34條規(guī)定,獸藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)獸用()等特殊藥品,還應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家其他有關(guān)規(guī)定
《獸藥管理?xiàng)l例》第49條禁止性的規(guī)定是()
國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品由()生產(chǎn),并對(duì)定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)行動(dòng)態(tài)管理
獸藥產(chǎn)品(原料藥除外)必須()標(biāo)簽。