配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）|(2).生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的專營和兼營企業(yè)，包括代理經(jīng)營進口藥品的單位和辦事機構稱為（）|(3).懷疑而未確定的不良反應是（）|(4).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）

A．可疑不良反應 
B．新的藥品不良反應 
C．醫(yī)療預防保健機構 
D．藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)


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9.配伍題(1).國家對藥品不良反應實行的報告制度是()
(2).國家對藥品不良反應的管理：實行()
(3).國家藥品監(jiān)督管理局對全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作的管理是：（）
(4).藥品不良反應監(jiān)測情況的管理是：國家藥品監(jiān)督管理局不定期()

A．藥品不良反應報告制度 
B．藥品不良反應實行逐級、定期報告制度 
C．國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構承辦全國藥品不良反應監(jiān)測技術工作 
D．通報藥品不良反應監(jiān)測情況，公布藥品再評價結(jié)果

10.配伍題(1).開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)應取得（）
(2).《藥品管理法》的適用范圍是（）
(3).開辦藥品經(jīng)營企業(yè)應取得（）
(4).制定《藥品管理法》的目的是（）

A．加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥，維護人民身體健康和用藥的合法權益 
B．中華人民共和國境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和監(jiān)督管理的單位或個人 
C．藥品生產(chǎn)許可證 
D．藥品經(jīng)營許可證