A.首次報告
B.常規(guī)報告
C.隨訪報告
D.總結(jié)報告
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.受試者試驗期間與人爭執(zhí),導致暈厥住院搶救
B.行政住院(常規(guī)健康體檢)
C.方案規(guī)定從簽署知情同意書后,開始收集不良事件直至受試者末次訪視。在末次訪視時,研究者判斷受試者病情進展,受試者回家2天后,出現(xiàn)高燒不退前往醫(yī)院進行住院治療
D.臨床試驗中方案規(guī)定的住院
A.導致死亡或危及生命
B.導致住院或住院時間延長
C.傷殘、影響工作能力
D.導致先天畸形或缺陷
E.有重要醫(yī)學意義或需要干預以預防上面列出的結(jié)果中的一個或其他
A.實驗室檢查結(jié)果,基線值各項指標正常,隨機時出現(xiàn)明顯異常,研究者判斷CS
B.實驗室檢查結(jié)果,基線值各項指標正常,隨機時出現(xiàn)異常,研究者判斷NCS
C.受試者新增出現(xiàn)咳嗽研究者給予止咳藥鎮(zhèn)咳
D.實驗室檢查結(jié)果,基線值異常研究者判斷NCS,隨機時出現(xiàn)明顯異常,研究者判斷CS
A.正常生理期
B.受試者告知試驗過程中出現(xiàn)生理期紊亂(既往生理期規(guī)律)
C.非項目內(nèi)預期的意外妊娠
D.受試者告知試驗過程中出現(xiàn)生理期腹痛(既往也出現(xiàn)過類似情況,本次未有加重現(xiàn)象)
A.癥狀加重
B.病情惡化
C.新癥狀、新體征、新疾病
D.實驗室異常并且有臨床意義
最新試題
某試驗目的旨在考察人體對藥物劑量的耐受程度,可開展()。
A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項評價B藥物治療晚期非小細胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗過程中需要將血樣運送至國外的第三方實驗室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()
關于受試者隨訪的檢查,以下錯誤的是:()
關于試劑盒,以下正確的是:()
有關于病源庫,以下正確的是:()
倫理委員會審查的意見不包括()。
SMA在工作時發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時:()
某試驗旨在考察其相對療效,可采用()。
研究藥品的管理包括:()
某試驗目的旨在考察藥物在人體內(nèi)暴露量與藥效的關系,可開展()。