根據(jù)個(gè)別的工藝和系統(tǒng)的要求來定。
是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo)，通過不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
制藥用水
委托方的職責(zé)是什么？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
潔凈區(qū)
受托方的職責(zé)是什么？
發(fā)放
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
操作規(guī)程