A.開辦藥柜申請表
B.藥品經(jīng)營企業(yè)藥柜質(zhì)量管理文件目錄
C.藥品經(jīng)營企業(yè)要貴設(shè)施,設(shè)備目錄
D.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓合格的上崗證原件
E.藥柜經(jīng)營人員經(jīng)培訓合格的上崗證復印件
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A.由衛(wèi)生部牽頭,醫(yī)療機構(gòu)是招標采購的行為主體,可委托招標代理機構(gòu)開展招標采購,具有編制招標文件和組織評標能力的也可自行組織招標采購
B.招標代理機構(gòu)經(jīng)藥品監(jiān)督部門會同衛(wèi)生部門認定,與行政機關(guān)不得存在隸屬關(guān)系活其他利益關(guān)系
C.集中招標采購必須堅持公開,公平競爭的原則
D.衛(wèi)生,藥品監(jiān)管部門要加強對集中招標采購中介組織的監(jiān)督,招標采購藥品的事跡價格應報當?shù)匚飪r部門備案
E.再藥品購銷活動中,要積極利用現(xiàn)代電子信息網(wǎng)絡(luò)技術(shù),提高效率,降低藥品流通費用
A.2%左右
B.5%左右
C.6%左右
D.10%左右
E.20%左右
A.統(tǒng)一管理,合并使用
B.賬目清醒,責任到人
C.集中管理,統(tǒng)籌使用
D.專戶管理,??顚S?br />
E.劃定各自的支付范圍,分別核算,不得互相擠占
A.藥品劑型的特點
B.原料藥穩(wěn)定性實驗結(jié)果
C.制劑穩(wěn)定性實驗結(jié)果
D.外包裝材料的穩(wěn)定性實驗結(jié)果
E.國家藥監(jiān)管理部門指定的原則
A.對制劑質(zhì)量負全服責任
B.醫(yī)療機構(gòu)制劑配置質(zhì)量管理規(guī)范
C.定期對起制劑配置和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理
最新試題
藥品與其他商品不同之處在于()
有權(quán)制定有關(guān)藥品監(jiān)督管理的規(guī)章的機構(gòu)是()
刑事責任中的附加刑包括()
以下必須經(jīng)SFDA批準才能使用的是()
確定藥品的物理化學性質(zhì)及劑型,研制新藥的任務是()
組織地方藥品標準再評價,并整理上升為國家藥品標準是()
制定、修訂《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》是()
屬于我國技術(shù)監(jiān)督部門的是()
下列不按新藥管理的是()
在我國現(xiàn)代藥物是指()