臨床協(xié)調(diào)員章節(jié)練習(xí)(2020.05.24)

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1 原始數(shù)據(jù)核查（SDV）這項(xiàng)任務(wù)在臨床試驗(yàn)中是由誰(shuí)執(zhí)行的（）

2 受試者文件保存在研究機(jī)構(gòu)時(shí)應(yīng)該注意以下哪些（）

3 在隨訪之前，CRC應(yīng)該做好哪些準(zhǔn)備：（）

4 關(guān)于解答Query下列說(shuō)法正確有哪些？（）

5 紙質(zhì)病例報(bào)告表可以包含哪些內(nèi)容（）

6 臨床試驗(yàn)藥品的特征有哪些（）

7 某一受試者表示自愿參加試驗(yàn)的證明文件？（）

8 要判斷受試者是否能夠入組，需要參考的文件，下面正確的有：（）

9 常見(jiàn)的SAE報(bào)告類型有哪些？（）

10.判斷題安慰劑不需要藥檢報(bào)告