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章節(jié)練習(xí)
臨床協(xié)調(diào)員章節(jié)練習(xí)(2020.05.14)
來(lái)源:考試資料網(wǎng)
1
知情同意的過(guò)程記錄,關(guān)于下列說(shuō)法正確的有哪些?通常()
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2
預(yù)防失訪的措施有哪些:()
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3
藥品管理包含哪幾部分的管理工作()
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4
以下不屬于源文件的是哪項(xiàng)()
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5.判斷題
在與受試者談知情同意時(shí),研究者應(yīng)向受試者說(shuō)明試驗(yàn)流程,征得受試者同意,這也是預(yù)防失訪的措施之一。
參考答案:
對(duì)
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6
啟動(dòng)會(huì)上,通常情況下以下哪項(xiàng)工作不需要CRC完成?()
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7.判斷題
一旦受試者脫落,CRC需要協(xié)助研究者確定受試者脫落的原因并詳細(xì)記錄,一般情況下失訪不可作為受試者脫落原因。
參考答案:
對(duì)
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8.判斷題
研究者了解受試者病情后并詢問(wèn)受試者是否愿意加入本臨床試驗(yàn)時(shí),受試者經(jīng)認(rèn)真考慮后同意加入本試驗(yàn),并簽署了知情同意書,知情同意書簽署的姓名為“李立明”。受試者提供身份證復(fù)印件的姓名是“李力明”,CRC記錄受試者鑒認(rèn)代碼表時(shí)按照受試者簽署知情同意書上的名字“李立明”記錄。
參考答案:
錯(cuò)
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9
CRC小魏預(yù)約受試者抽空腹血生化,以下哪項(xiàng)操作較為合適?()
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10.判斷題
試驗(yàn)結(jié)束后,CRC需要協(xié)助研究者將ISF移交醫(yī)院臨床試驗(yàn)管理部門,醫(yī)院管理部門根據(jù)適用法規(guī)進(jìn)行存檔。
參考答案:
對(duì)
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