多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)過程中,關(guān)于藥物常見的表格有哪些?()

A.藥物庫存表
B.藥物發(fā)放回收表
C.藥品溫度記錄表
D.藥物回收/銷毀記錄


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1.多項(xiàng)選擇題發(fā)現(xiàn)藥品超溫后下列哪項(xiàng)正確()

A.將藥物隔離,單獨(dú)放置,以便與其他藥物區(qū)分開來
B.確認(rèn)藥品超溫時間,時長
C.由申辦方確認(rèn)藥品是否可以繼續(xù)使用
D.發(fā)送超溫報告給申辦方

2.多項(xiàng)選擇題回收試驗(yàn)藥物需要做到哪幾項(xiàng)()

A.可以把藥倒在手中以便能夠數(shù)清剩余藥品數(shù)量
B.確認(rèn)服藥日記卡上的服藥情況
C.對依從性不好的受試者再次進(jìn)行健康教育
D.藥品數(shù)目對不上需要向患者確認(rèn)原因

3.多項(xiàng)選擇題試驗(yàn)藥品管理應(yīng)注意以下哪幾項(xiàng)()

A.符合入選條件的受試者將按比例隨機(jī)分入試驗(yàn)組和對照組
B.每次隨訪發(fā)藥時,授權(quán)的CRC或者藥品管理員應(yīng)及時填寫藥品發(fā)放登記表
C.CRC工作比較忙的時候,數(shù)藥工作可以在患者離開后進(jìn)行
D.藥品運(yùn)輸過程中的快遞單需要留存

4.多項(xiàng)選擇題藥品管理包含哪幾部分的管理工作()

A.藥品的接收
B.藥品的儲存
C.藥品的發(fā)放與回收
D.藥品相關(guān)文件的記錄

5.多項(xiàng)選擇題試驗(yàn)藥物處方包含哪些信息()

A.受試者編號
B.試驗(yàn)藥品劑量
C.試驗(yàn)藥物服用方法
D.受試者姓名或者簡寫

6.多項(xiàng)選擇題下列哪些符合藥品保存環(huán)境要求()

A.上鎖的柜子
B.專門指定的人負(fù)責(zé)
C.符合要求的溫度和濕度
D.相對獨(dú)立空間

7.多項(xiàng)選擇題臨床試驗(yàn)中,試驗(yàn)藥物與對照藥物或安慰劑在哪些方面均一致:()

A.外形
B.氣味
C.功效
D.標(biāo)簽
E.包裝

8.單項(xiàng)選擇題藥物庫存表誰可以填寫?()

A.CRC
B.助理研究者
C.研究護(hù)士
D.所有被授權(quán)的人

9.單項(xiàng)選擇題下列哪項(xiàng)不是藥品運(yùn)輸?shù)街行倪^程中的文件()

A.藥品運(yùn)輸單
B.藥品回收單
C.溫度記錄
D.快遞單

最新試題

某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系,可開展()。

題型:單項(xiàng)選擇題

臨床試驗(yàn)病例數(shù)()。

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于試驗(yàn)期間試驗(yàn)用藥品安全性信息,申辦方者應(yīng)當(dāng):()

題型:多項(xiàng)選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,在試驗(yàn)過程中需要將血樣運(yùn)送至國外的第三方實(shí)驗(yàn)室檢測。請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項(xiàng)選擇題

以下哪項(xiàng)完成后,即可登錄IVRS/IWRS給患者發(fā)藥?()

題型:單項(xiàng)選擇題

關(guān)于SAE報告,下列錯誤的是()。

題型:單項(xiàng)選擇題

哪些是倫理會審閱臨床試驗(yàn)的要點(diǎn)?()

題型:多項(xiàng)選擇題

A外企業(yè)與多家醫(yī)療單位開屬一項(xiàng)評價B藥物治療晚期非小細(xì)胞肺癌、尿路上皮癌、胃癌、食管癌或者膽管癌患者的臨床療的Ⅲ期研究,研究計劃入組600例,請問A企業(yè)與合作的醫(yī)療單位需要辦理哪些人類遺傳資源申報?()

題型:多項(xiàng)選擇題

CRC什么時候可以正式參與site的工作?()

題型:單項(xiàng)選擇題

CRF中答Query的注意事項(xiàng)有:()

題型:多項(xiàng)選擇題