A.乙醇
B.溴化乙啶
C.纖維素
D.溶菌酶
E.SDS
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D.溶菌酶
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E.SDS
A.抗原抗體復合物
B.細菌脂多糖
C.C3
D.C1、C4、C2
E.B因子
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E.B因子
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D.C1、C4、C2
E.B因子
A.免疫印跡法
B.ELISA(夾心法)
C.直接凝集試驗
D.ELISA(間接法)
E.免疫熒光技術
A.直接凝集試驗
B.ELISA(夾心法)
C.免疫印跡法
D.免疫熒光技術
E.ELISA(間接法)
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最新試題
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標準方法是()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質合成開始的位置的是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
限制性內切酶用量可按標準體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
一般來說,構建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
限制性內切酶的酶解反應最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應溫度為()
重組DNA技術中常用的載體有()
進行RFLP和PCR分析時,為保證酶切后產生RFLP在20kb以下,DNA長度要求短至()
環(huán)狀沉淀試驗本質是()
一般細菌質粒用強堿處理后存在于()