A.具有大專以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
B.具有大學(xué)以上學(xué)歷,且必須是執(zhí)業(yè)藥師
C.應(yīng)有3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
D.應(yīng)有1年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗
E.應(yīng)無從事銷售假藥、劣藥的情形
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A.1個月
B.3個月
C.1年
D.3年
E.5年
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E.5年
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.大、小容量注射劑
B.粉針劑
C.凍干粉針劑
D.浸膏劑
E.液體制劑
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C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.潔凈級度別為10級
B.潔凈級度別為100級
C.潔凈級度別為10000級
D.潔凈級度別為100000級
E.潔凈級度別為300000級
A.關(guān)鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
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D.全過程
E.基本準(zhǔn)則
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提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品(含醫(yī)療器械)廣告,必須經(jīng)()批準(zhǔn)。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()。
Ⅲ期臨床試驗是()。
藥品說明書和標(biāo)簽核準(zhǔn)單位是()。
一級保護(hù)的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。
依照《處方管理辦法》規(guī)定,"四查十對"中"四查"指的是()、()、()、()。
根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者定價應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()、()和()。