多項選擇題醫(yī)療機構制劑記錄的要求有（）

A.由操作人、復核人及清場人簽字
B.需要更改時，更改人應在更改處簽字，并需使被修改部分可以辨認
C.操作人員應及時填寫記錄，填寫字跡清晰、內容真實、數(shù)據(jù)完整
D.每批制劑均應有一份能反映配制各個環(huán)節(jié)的完整記錄
E.記錄應保持整潔，不得撕毀和任意涂改


你可能感興趣的試題

1.多項選擇題制劑配制管理文件包括（）

A.檢驗記錄
B.制劑質量穩(wěn)定性考察記錄
C.配置規(guī)程和標準操作規(guī)程
D.配制記錄
E.物料、半成品、成品的質量標準和檢驗操作規(guī)程

2.多項選擇題制劑室應有的文件包括（）

A.《醫(yī)療機構制劑許可證》
B.申報文件、驗收、整改記錄
C.制劑品種申報與批準文件
D.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查記錄
E.制劑室年檢、抽驗及監(jiān)督檢查文件

3.多項選擇題制劑的標簽、說明書（）

A.不得流失
B.不得隨意更改
C.必須與藥品監(jiān)督管理部門批準的內容、式樣、文字相一致
D.專柜存放
E.專人保管

4.多項選擇題按照《醫(yī)療機構制劑配制質量管理規(guī)范（試行）》規(guī)定，醫(yī)療機構制劑室和藥檢室負責人（）

A.應具有相應管理的實踐經驗，有對工作中出現(xiàn)的問題作出正確判斷和處理的能力
B.應具有本科以上藥學或相關專業(yè)學歷
C.應具有大專以上藥學或相關專業(yè)學歷
D.不得互相兼任
E.可以互相兼任

7.多項選擇題醫(yī)療機構對申報制劑的要求有（）

A.進行相應的臨床前研究，包括處方篩選、配制工藝、質量指標、藥理、毒理學研究等
B.申請制劑所用的化學原料藥及實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片必須具有藥品批準文號，并符合法定的藥品標準
C.制劑的名稱應當按照國家食品藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的藥品命名原則命名，必須由商品名稱
D.所使用的輔料和直接接觸制劑的包裝材料、容器等，應當符合國家食品藥品監(jiān)督管理局有關輔料、直接接觸藥品的包裝材料和容器的管理規(guī)定
E.說明書和包裝標簽應當按照規(guī)定印制，其文字、圖案不得超出核準的內容，并需標注“本制劑僅限本醫(yī)療機構使用”字樣

8.多項選擇題有下列情形之一的，省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門不予批準再注冊，并注銷制劑批準文號（）

A.市場上已有供應的品種
B.按照本辦法應予撤銷批準文號的
C.未在規(guī)定時間內提出再注冊申請的
D.委托他人配制制劑
E.其他不符合規(guī)定的

9.多項選擇題申請醫(yī)療機構制劑，應當進行相應的臨床前研究，包括（）

A.處方篩選
B.配制工藝
C.質量指標
D.毒理學
E.藥理學

10.多項選擇題以下違法情形，嚴重時可以吊銷《醫(yī)療機構制劑許可證》的有（）

A.第四章醫(yī)療機構未經批準擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的
B.第五章對質量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反直大或者其他原因危害人體健康的醫(yī)療機構制劑
C.第六章醫(yī)療機構配制銷售劣藥
D.第七章醫(yī)療機構未按標準配制制劑的
E.第八章醫(yī)療機構配制銷售假藥