判斷題受試者本人填寫的服藥日記卡是臨床試驗(yàn)的原始文件
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題某項(xiàng)目僅授權(quán)一名研究者管理物資文件，當(dāng)物資到達(dá)時(shí)，下列操作不合規(guī)定的是：（）
A.CRC小褚確認(rèn)物資運(yùn)送狀態(tài)
B.CRC小褚核對(duì)物資數(shù)量與運(yùn)送單是否一致
C.CRC小褚在物資交接單上簽名署日期
D.CRC小褚將交接單存檔復(fù)印后存檔
最新試題
試驗(yàn)方案中安全性評(píng)價(jià)通常包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題
簽知情同意原則應(yīng)（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康哪吭诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)吸收、分布、消除的規(guī)律，可開展（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
關(guān)于試劑盒，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
一項(xiàng)為期半年的藥物臨床試驗(yàn)正在招募受試者，一名老年患者由家屬陪同了解試驗(yàn)相關(guān)情況，研究者向患者及患者家屬解讀了知情同意書，患者家屬已了解該項(xiàng)臨床試驗(yàn)并同意患者參加研究，但患者本人表示無法聽懂普通識(shí)字，也無法書寫自己名字。因患者無法聽懂普通話，研究醫(yī)生應(yīng)如何由人講解知情同意書內(nèi)容？（）
題型：單項(xiàng)選擇題
有關(guān)于病源庫，以下正確的是：（）
題型：單項(xiàng)選擇題
CRF中答Query的注意事項(xiàng)有：（）
題型：多項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾焖幬镌谌梭w內(nèi)暴露量與藥效的關(guān)系，可開展（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
某試驗(yàn)?zāi)康闹荚诳疾烊梭w對(duì)藥物劑量的耐受程度，可開展（）。
題型：單項(xiàng)選擇題
SMA在工作時(shí)發(fā)現(xiàn)SuB-I 未把已簽署的知情同意書給到受試者時(shí)：（）
題型：單項(xiàng)選擇題